镇江医药厂装修制药厂无尘车间解决方案

镇江医药厂装修制药厂无尘车间解决方案

一.制药厂无尘车间装修综合要求：

生物制药企业的要求GMP目标是确保科学的建立.无菌药品生产环境严格.工艺.运行限度地消除所有可能的运行和管理系统.潜在的生物活性.灰尘.热原污染，生产高质量的热原污染.药品产品卫生安全.生物制药净化工程-GMP清洁厂房工程解决方案和污染控制技术是保证GMP成功实施的主要手段之一。

二.镇江医药厂装修制药厂无尘车间基本流程：

1.分为一般生产区.控制区和.设置人员换鞋区.男女一.二次更衣室.洗手.手消毒.洗衣间.风淋通道.干净的人流走廊.物流货淋走道.注塑间.胶垫吹尘.中储库.组装间.内包装间.外包装间和机房.物流等。

2.机房位于三楼天面原小房间，需要隔音防震。

三楼天面放置冷却塔和冷却泵。

4.设备运行负荷满足地板承载要求。

三.制药厂无尘车间装修人.物流方向流程：

1.换鞋.更衣.洗手.手消毒->风淋通道->洁净走廊->洁净车间；

2.在净化车间和走廊设置安全门，方便人员疏散

3.物流方向:物流通道->洁净车间->成品包装

四.镇江医药厂装修制药厂无尘车间湿温压力装饰要求：

1.气象资料(夏季空调:33℃；冬季通风：14.1℃）

2.夏季室外湿球计算：27.9℃(相对:83%；夏季通风相对:70%；冬季空调:5℃；冬季空调相对:72%)

3.压力:保持洁净车间正压，与室外安静10Pa

4.气流组织：a.上送车间柱下侧回风，上接管回风至机房；三级过滤系统

5.新风量应保证正压要求和人员不适，室内新风量>40M3/h.每人